Op zondag 13 juni 2021 (International Albinism Awareness Day) is de medische brochure over albinisme verschenen. Een aantal enthousiaste leden van de Oogvereniging Albinisme heeft hier het afgelopen anderhalf jaar keihard aan gewerkt. De brochure geeft in duidelijke taal uitleg over de oogheelkundige, genetische en dermatologische aspecten bij albinisme.
Waarom deze brochure?
Het internet bevat weliswaar veel informatie over albinisme, maar veel daarvan klopt niet helemaal, is te fragmentarisch of is te ingewikkeld opgeschreven. De brochure is bedoeld en geschikt voor iedereen die iets te maken heeft met albinisme. Dat kunnen ouders zijn van een kind met albinisme, mensen die zelf albinisme hebben, leerkrachten op school of de huisarts.
Meelezers
De tekst is een aantal keren ter controle voorgelegd aan vier artsen (twee oogartsen, een geneticus en een dermatoloog). Tijdens het schrijfproces is ook dankbaar gebruik gemaakt van de feedback van een grote groep meelezers.
Verschijningsvorm
Van de brochure is een digitale en een gedrukte versie beschikbaar. Alle leden van Oogvereniging Albinisme ontvangen zowel een gedrukt als digitaal exemplaar van de brochure.
De brochure kan je hier bekijken en downloaden!
Ga terug naar de overzichtspagina over albinisme